| Herkunftsort: | Shanghai |
|---|---|
| Markenname: | BERRY |
| Zertifizierung: | CE |
| Modellnummer: | 001 |
| Min Bestellmenge: | 3000 PC |
| Preis: | Negotiation |
| Verpackung Informationen: | 108*65*168 mm |
| Lieferzeit: | 45 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T/T |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10000/month |
| Marke: | BEERE | Produktbezeichnung: | Elektroden zur Überwachung von EKG |
|---|---|---|---|
| Farbe: | Weiß | Merkmal: | Genaue Messung |
| Bescheinigung: | CE-Nummern | Funktion: | ECG |
| Schlauch: | Doppel | Material: | Acryl, Metall, Kunststoff |
| Haltbarkeit: | 2 Jahre | Stromquelle: | Handbuch |
| Messverfahren: | ECG | Genauigkeit: | 99 Prozent |
| Bestehen Sie: | Bulb+Tubing | ||
| Hervorheben: | Einwegelektrode zur Überwachung von EKG im Krankenhaus,Doppelrohr-EKG-Elektrodenpatches |
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Die industrielle Automatisierung ist eine wichtige Voraussetzung für den Beginn der Industrie 4.0Berry als Branchenführer hält mit der Zeit Schritt.Wir haben die Automatisierung unserer Kerntechnologie implementiert und sind der Schöpfer fortschrittlicher Fertigungstechnologie in der Industrie geworden..
Shanghai Berry Electronic Tech Co., Ltd. befindet sich im Shanghai Caohejing High-Tech Park, einer schönen kohlenstoffarmen und umweltfreundlichen Stadt.Herstellung und Verkauf von medizinischen elektronischen Geräten im Bereich der Überwachung seit 2003.
Unsere Biomedizintechnologie hat das nationale fortgeschrittene Niveau erreicht, wichtige Durchbrüche wurden in nicht-invasiven Blutdruckberechnungsmethoden,und mehrparametrische ÜberwachungssystemeNach jahrelanger Entwicklung haben wir gute Kooperationsbeziehungen zu Kunden auf der ganzen Welt aufgebaut, mit einem jährlichen Umsatz von mehreren Millionen Dollar.
BERRY bietet seinen Kunden stets hochwertige, kostengünstige Produkte.
Im Jahr 2009 erhielten wir die Produktionslizenz und das Produktregistrierungszertifikat, die von Shanghai ausgestellt wurden.
Im Jahr 2014 haben wir die Zertifizierung des Qualitätssystems EN ISO 13485 und die Zertifizierung CE0123 durch TÜV SÜD bestanden.
Im Jahr 2015 haben wir Anvisa, INMETRO genehmigt.
Im Jahr 2016 erhielten wir die FDA-Zulassung für den Fingerspitzen-Puls-Oximeter.
Im Jahr 2018 haben wir CE0123 für Patientenmonitor und neues Uhr-Oximeter genehmigt.
Im Jahr 2019 gründeten wir eine Fabrik in Shenzhen.
Im Jahr 2022 wächst unser Geschäft rasant und wir haben mehr Kooperationspartner.
